تعریف GLP
" یک سیستم کیفی که در آن رویه های سازمانی و کلیه شرایطی که بررسی ها و آزمایش های لازم برای اطمینان از سلامت افراد و محیط زیست آن ها در آزمایشگاه های غیر کلینیکی صورت می گیرد شامل مراحل طراحی، اجرا، پایش، ثبت نتایج، گزارش، و بایگانی مورد توجه قرار می گیرد."
چنین قوانین کیفی، در هر آنچه که هدف یک سیستم کیفی غیر بالینی می باشد رسوخ دارند اما در موارد زیر تاکید بیشتری می نمایند:
۱- منابع: شامل سازماندهی، پرسنل، تجهیزات و تاسیسات
۲- قوانین و مقررات جاری: شامل پروتکل ها، SOP هاُ جنبه های مختلف راهبری آزمایش ها
۳- مشخصات: شامل موارد آزمایش و سیستم های آزمایش
۴- مستند سازی: شامل اطلاعات خام، گزارش نهایی نتایج و سیستم های بایگانی
۵- تضمین کیفیت: به صورت مستقل از سیستم راهبری آزمایش ها
دسته بندی فوق در واقع ۵ بخش عمده ای است که سازمان بهداشت جهانی برای آموزش اصول و قوانین GLP در نظر گرفته است. در واقع هر کدام از این ۵ بخش خود در برگیرنده اجزا مختلف دیگری می باشند که به موقع به جزئیات بیشتر هر یک می پردازیم.